Isabel zählt zu den zwei von 10.000 Kindern pro Jahr, bei denen sich aufgrund eines seltenen Gendefekts der Sehnerv nicht entwickelt. Bereits im Babyalter erhält sie Förderung: Tastbilderbücher und spezielle Mobilitätsübungen gehören genauso dazu wie später die Unterstützung beim Laufen lernen.
Katharina Hesener erhält mit vier Jahren die Diagnose Muskeldystrophie – eine fortschreitende Krankheit. Heute macht sie einen Podcast, tauscht sich in Livestreams mit anderen Betroffenen und mit Menschen ohne Beeinträchtigung aus. Sie will anderen Kraft geben, sich nicht zu verstecken.
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