Serina ist eine Kämpferin. Die 16-Jährige meistert ihre Schmetterlingskrankheit mit Optimismus und Mut © ZDF/Werner Bachor

Besonders normal: Schmetterlingskinder – zerbrechlich, zart, unglaublich stark

Ihre Haut ist extrem empfindlich. Schon die Reibung ihrer Kleider löst Verletzungen aus, die nicht heilen. So wie bei Serina und Hassan. "Schmetterlingskinder" werden sie genannt: Menschen, deren Haut durch einen Gendefekt gestört ist.

Dokumentation
Fr 03. Mai
12:30 Uhr
Erstausstrahlung

Bereits bei der Geburt fehlten Serina und Hassan an vielen Stellen Haut. Die Krankheit bestimmte von klein auf den Alltag ihrer Familien. Der Film von Stephanie Schmidt begleitet die beiden durch Höhen und Tiefen. Alle zwei Tage müssen Serinas Verbände gewechselt werden. Große Probleme hat die Schülerin auch mit den Händen. Ihre Finger sind in einem Kokon aus Haut eingewachsen. Im Alter von neun Jahren wurden ihre Finger an der Universitätsklinik Münster zum ersten Mal getrennt. Auch der syrische Flüchtlingsjunge Hassan Issa war an dieser Krankheit so schwer erkrankt, dass die Ärzte nur wenig Hoffnung hatten. Seine Familie floh über den Libanon nach Deutschland. Vor vier Jahren kam Hassan in die Kinderklinik Bochum, sein Zustand war damals lebensbedrohlich. Doch italienische Wissenschaftler konnten im Labor gesunde Haut aus genetisch veränderten Stammzellen von Hassan züchten, die in Bochum transplantiert wurden. 80 Prozent seiner Haut wurden ersetzt, eine medizinische Sensation. Erst zwei Jahre später gingen die Ärzte mit dem sensationellen Behandlungserfolg an die Öffentlichkeit, seither ist das Interesse weltweit groß - ein Hoffnungserfolg auch für andere Betroffene.

 

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ZDF
HA Kommunikation/
3sat Presseteam

Claudia Hustedt
hustedt.cwhatever@3sat.de
Mainz, 05. April 2019
Sendetermine